Deklici se bliža smrt, materino srce je zlomljeno od žalosti.
Je edina na svetu s to boleznijo.
Med nosečnostjo so zdravniki ugotovili, da z otrokom Stacie Hammond iz Gatesheada v Angliji nekaj ni v redu. Na ultrazvoku v 36. tednu nosečnosti so opazili temno liso ob srcu ploda.
Izkazalo se je, da so bila dekličina pljuča kolabirana in napolnjena s tekočino.
Tekočina je pritiskala na srce in ga potisnila na drugo stran prsnega koša.
Deklica z imenom Harleigh Tidd se je rodila nekaj dni pozneje.
Takoj po rojstvu so jo razglasili za čudež, saj je imela le 13 odstotkov možnosti za preživetje.
Bolezen brez primere
Sprva je kazalo, da si bo opomogla, vendar je kmalu znova zbolela. Zdravniki so ugotovili, da so se ji pljuča ponovno sesedla in da se je tekočina spet začela nabirati.
Po neštetih preiskavah in kar 38 operacijah od decembra 2024 so strokovnjaki prišli do pretresljivega zaključka. Harleigh trpi za izjemno redko in do zdaj edinstveno kombinacijo bolezni.
Gre za limfangioleiomiomatozo, hilotoraks in skeletno displazijo. Ta kombinacija povzroča nenadzorovano uhajanje tekočine iz limfnega sistema v pljuča.
Posledica je ponoven kolaps pljuč. Bolezen, kakršne nima nihče drug na svetu.
Naša mala bojevnica
Žal so zdravniki družini sporočili, da medicina ne more storiti ničesar več. Harleigh je nedavno prejela zadnji prsni dren, ki bo po ocenah deloval še približno deset tednov.
Po tem naj bi ji ostalo le še nekaj dni življenja. Njena mama Stacie je dala odpoved v službi, da se lahko popolnoma posveti hčerki.
»Ko se je Harley rodila, so jo vsi imenovali čudež.« »Preživela je nekaj, česar nihče ni pričakoval,« pravi mama. Po nekaj mesecih pa se je stanje ponovilo. Pljuča so se znova napolnila s tekočino in začela kolabirati.
Malena Harleigh Tidd
Zadnja želja in zapuščina
Harleigh je najmlajši otrok v družini. Stacie in njen partner, 28-letni Stephen Tidd, zdaj zbirata sredstva, da bi ji izpolnila največjo željo.
Želita jo peljati v Disneyland. »Želimo ji podariti trenutke, ki si jih bo zapomnila za vedno,« pravi mama. Imenujejo jo njihova mala bojevnica. Čeprav je bolezen napadla njeno celotno telo, se deklica ne preneha smejati.
Družina se je odločila, da bodo po Harleighini smrti darovali njene organe. S tem želijo pomagati drugim in rešiti življenja. »Želimo, da naše dete pusti sled.« Morda bo njen primer nekoč pomagal zdravnikom najti zdravilo.
