Deklici se bliža smrt
Materino srce je zlomljeno od žalosti, saj je edina na svetu s to boleznijo
Med nosečnostjo so zdravniki ugotovili, da z dojenčkom 45-letne Stacie Hammond iz Gatesheada v Angliji nekaj ni v redu.
Na ultrazvoku v 36. tednu nosečnosti so opazili temen madež blizu srca ploda, pokazalo pa se je, da so otrokova pljuča kolabirala in se napolnila s tekočino, ki je pritiskala na srce ter ga potisnila na drugo stran prsnega koša.
Deklica po imenu Harleigh Tidd se je rodila nekaj dni pozneje in bila takoj razglašena za čudež.
Imela je le 13 odstotkov možnosti za preživetje.
Bolezen, ki je nima nihče drug na svetu
Na začetku je kazalo, da si bo Harleigh opomogla. A kmalu se je njeno stanje ponovno poslabšalo.
Zdravniki so ugotovili, da so ji pljuča spet kolabirala in da se v njih znova nabira tekočina. Po številnih preiskavah in kar 38 operacijah od decembra 2024 so strokovnjaki zaključili, da Harleigh trpi za izjemno redko in do zdaj edinstveno kombinacijo bolezni – limfangioleiomiomatoze, hilotoraksa in skeletne displazije.
Ta kombinacija povzroča nenadzorovano uhajanje tekočine iz limfnega sistema v pljuča, kar vodi do njihovega kolapsa. Njeno telo se bori, a izgublja moč.
“Naša mala bojevnica”
Zdravniki so družini žal sporočili, da medicina ne more več pomagati. Harleigh je pred kratkim prejela svoj zadnji prsni dren, ki naj bi deloval še približno deset tednov.
Po tem deklici ostane le še nekaj dni življenja.
Njena mati Stacie, ki je pustila službo, da bi bila ves čas ob njej, pravi:
»Ko se je Harley rodila, so jo vsi imenovali čudež. Preživela je nekaj, kar nihče ni pričakoval.«
A po nekaj mesecih se je zgodba ponovila – tekočina v pljučih, bolečina, strah in nemoč. Kljub vsemu se je deklica nikoli ni prenehala smejati.
Vir: Malena Harleigh Tidd
Zadnja želja – Disneyland
Harleigh je najmlajši otrok v družini. Stacie in njen partner, 28-letni Stephen Tidd, zdaj zbirata sredstva, da bi izpolnila njeno največjo željo – obisk Disneylanda.
»Želimo ji podariti trenutke, ki jih bo za vedno nosila v srcu,« pravi mati. »Imenujemo jo naša mala bojevnica. Bolezen ji je napadla celo telo, a njen nasmeh nikoli ne izgine.«
Družina se je odločila, da po njeni smrti daruje njene organe, da bi pomagala drugim. Njena zgodba je postala simbol ljubezni, upanja in poguma.
Dar življenja po smrti
»Želimo, da naš otrok reši nekomu življenje in pusti sled za sabo,« zaključuje Stacie. »Morda bo njen primer nekoč pomagal zdravnikom najti zdravilo za to bolezen.«
Harleighina zgodba je srce parajoča, a hkrati navdihujoča. Svet se ustavi ob otroku, ki se do zadnjega dne bori z nasmehom na obrazu.
