Malena Nives, stara le 5 let, vodi bitko za življenje.
Njena mama Sanela jo spremlja vsak korak poti, kljub težavam, ki so pred njimi.
Iz Ivanić Grada prihaja ganljiva zgodba o petletni Nives Gorić, deklici angelskega obraza, ki se bori s tremi redkimi in težkimi sindromi: Lennox-Gastaut, Doose in Thomsen.
Gre za kombinacijo dveh oblik težke epilepsije in ene mišične motnje – bolezni, ki vsakodnevno povzročajo napade, krče, izgubo zavesti in nevrološke poškodbe.
Njena mama Sanela ne skriva bolečine.
– Čeprav ima le pet in pol let, je popolnoma zavestna in ji pravi: „Mama, umrem ti!“ – je skozi solze povedala medijem. Samo za postavitev diagnoze je družina porabila več kot 30.000 evrov, prodali so hišo in zdaj živijo v mali babični hišici.
Zaradi birokratske napake je malena Nives ostala brez genetskega zdravljenja v Turčiji, ki je bilo življenjsko pomembno.
Vir: Facebook
Nova priložnost upanja prihaja z operacijo, načrtovano za 1. oktober v Turčiji.
Tam naj bi Nives prejela napravo Vagus Nerve Stimulation (VNS), baterijo, ki pomaga zmanjšati napade. Strošek operacije znaša 25.000 evrov, do zdaj pa je zbranih 10.500.
– Če do ponedeljka ne zberemo denarja, bo to pomenilo, da je sistem drugič uničil priložnost mojemu otroku – obupana je Sanela.
Nivesin boj ni lahek, vendar ni sama.
Vaša sporočila in nesebična pomoč ji dajejo veter v hrbet in opominjajo, da čudeži res obstajajo.
Nivesin pot lahko še vedno podprete s prispevkom na Revolut račun:
LT27 3250 0853 7673 5284
SWIFT koda: REVOLT21
Sanela Goric
Hvala, ker verjamete vanjo.
Hvala, ker ste del te zgodbe.
VIDEO:
