• Domov  
  • Vzgojiteljica je opazila nenavadne simptome. Starši so pri zdravniku izvedeli redko diagnozo…
- Življenje

Vzgojiteljica je opazila nenavadne simptome. Starši so pri zdravniku izvedeli redko diagnozo…

Ob tednu spoštovanja do učiteljev se spomnimo na posebno vzgojiteljico. Z natančnim opazovanjem je pripomogla k zgodnji diagnozi redke mišične bolezni pri malčku Hudsonu. Vsak otrok se razvija po svoje, a obstajajo ključni mejniki, katerih zamuda je lahko opozorilni znak globlje težave. Prav to je bil primer pri dečku Hudsonu, katerega starši danes menijo, da […]

Ob tednu spoštovanja do učiteljev se spomnimo na posebno vzgojiteljico.

Z natančnim opazovanjem je pripomogla k zgodnji diagnozi redke mišične bolezni pri malčku Hudsonu.

Vsak otrok se razvija po svoje, a obstajajo ključni mejniki, katerih zamuda je lahko opozorilni znak globlje težave. Prav to je bil primer pri dečku Hudsonu, katerega starši danes menijo, da jim je vzgojiteljica rešila življenje.

Opazila je, da Hudson ni tekel tako hitro kot njegovi vrstniki.
Poleg tega je uporabljal tako imenovani Gowersov manever, pri katerem se otrok pri vstajanju s tal opira na roke.

Opozarjajoča gibalna odstopanja

Vzgojiteljica Twyla je vedela, da takšno gibanje pri otroku, starem 3–4 leta, ni običajno.

Zato je brez oklevanja pristopila k staršem in jim svetovala, naj obiščejo specialista. Hudson je v vrtec prihajal z maminim ali babičinim spremstvom, saj je hodil počasi in z nestabilnim korakom.

Ko je moral vstati s tal, se je moral najprej postaviti na vse štiri, nato pa se s pomočjo rok potisniti pokonci.

Pogosto je imel težave pri obračanju bokov v udoben položaj za vstajanje.
Tudi tek mu je povzročal velike težave pri usklajevanju mišične moči.

Diagnoza, ki je spremenila vse

Vzgojiteljica je nato vprašala mamo, ali je podobne težave opazila tudi doma.
Nihče ni pričakoval, kako resna bo končna diagnoza.

Obisk pri nevrologu in dodatni testi so razkrili, da ima Hudson Duchennovo mišično distrofijo.
Gre za redko in napredujočo bolezen, zaradi katere otroci do srednje šole pogosto izgubijo sposobnost hoje.

Hudsonova mama se Twyli globoko zahvaljuje.
Verjame, da brez njene intervencije ne bi pravočasno dobili diagnoze niti potrebnih terapij.

Zdravljenje, ki je dalo upanje

Zahvaljujoč zgodnjemu odkritju je Hudson leta 2023 postal eden prvih otrok v ZDA, ki je prejel Elevidys.
Gre za prvo in edino z gensko terapijo odobreno zdravljenje za Duchennovo distrofijo.

Zdravljenje je družini vlilo novo upanje.
Mama trdi, da je vzgojiteljica Twyla spremenila življenje njihovega sina.

Ker je bil Hudson še zelo mlad ob diagnozi, so lahko uvedli zgodnjo intervencijo.
In prav ta zgodnji odziv je ključen pri boju z boleznijo.

Čudež, ki se je zgodil v razredu

Hudson danes, skoraj štiri leta kasneje, lahko uživa v otroštvu.
In vse to zaradi ene učiteljice, ki ji ni bilo vseeno.

Starši so sicer o gibalnih posebnostih govorili tudi s pediatrom, a jih ta ni ocenil kot zaskrbljujoče.
Zato so bila vzgojiteljičina opažanja prelomnega pomena.

Twyla pravi, da je čutila olajšanje, ko so dobili odgovor.
Zgodba se ji zdi čudežna.

En glas, ki naredi razliko

Vzgojiteljica zaključuje: »Dovolj je en glas skrbi, da narediš razliko. Vsak otrok si to zasluži.«

O nas

Pišite nam na spodnji e-mail, če imate zanimive ideje, vsebine ali druge predloge:

e-pošta: info@lepdan.si
Telefon: 041 991 192

Prijava na novice

Naročite se na naše novice, da boste takoj prejemali naše najnovejše članke!

©2025 Lepdan.si | Vse pravice pridržane

Pregled zasebnosti

To spletno mesto uporablja piškotke, da vam lahko zagotovimo najboljšo možno uporabniško izkušnjo. Podatki o piškotkih so shranjeni v vašem brskalniku in opravljajo funkcije, kot so prepoznavanje vas, ko se vrnete na naše spletno mesto, in pomoč naši ekipi pri razumevanju, kateri deli spletnega mesta se vam zdijo najbolj zanimivi in ​​uporabni.