Če želimo ali ne, postati starš otroka, ki je drugačen, je neverjetno težka izkušnja. Svojo pot nam razlaga tudi mama Amanda.
Amanda in Robert sta že imela petletnega otroka.
A tokrat je njuna nosečnost bila veliko težja. Še v 10. tednu nosečnosti so testi kazali, da bo na svet prikukala popolnoma zdrava deklica.
Njuna sreča pa se je hitro iztekla, ko je Amanda šla na rutinski pregled. Zdravnica je večkrat pregledala otrokovo glavo in povedala, da morata obiskati radiologa.
(FOTO: Theyamqueen)
Od enega zdravnika do drugega, Amanda in Robert sta ves čas bila v temi.
Šele drug zdravnik je bil sposoben diagnosticirati otrokovo stanje. Povedal je, da gre za Pfeifferjev sindrom, stanje, kjer lobanja med nosečnostjo zraste prezgodaj.
Dojenčica bi tako na obrazu bila videti deformirana, vendar vitalno bi z nekaj posegi bila zdrava. Z večjim razumevanjem situacije, sta se Amanda in Robert skušala sprijazniti z vzgojo nekoga, ki bi bil drugačen.
(FOTO: Theyamqueen)
Kljub pripravljenosti, pa ju je majhna Emmy še vedno nekoliko šokirala.
»Njene oči so bile ogromne, lobanja je bila deformirana, še preden sem jo videla so jo vzeli.« se spominja Amanda. Naslednje štiri mesece je Emmy preživela v bolnišnici.
Pri starosti 18 mesecev pa je malčica prestala že 20 operacij. Vendar doma je obdana z neomejeno brezpogojno ljubeznijo!
(FOTO: Theyamqueen)
Zavedajo se, da Emmy nikoli ne bo videti kot drugi otroci, vendar bodo za njo naredili vse, da ji v življenju uspe.
Delite, če si tudi vi želite, da ji v življenju uspe!
(FOTO: Theyamqueen)
