Kot dojenček je bil zapuščen, ker je bil preveč grd. 30 let kasneje navdihuje milijone!
Lep dan
27. 3. 2024 ob 14:53 Sindrom Treacher Collins je redka genetska motnja, ki lahko povzroča težave pri vidu, sluhu in celo dihanju.
Ne vpliva pa na inteligenco posameznika ali še pomembneje, na sposobnost občutiti bolečino zavrnitve.
Motnja vpliva na razvoj kosti in tkiv obraza, vključno z očmi, ušesi, ličnicami in čeljustjo.
Približno 1 od 50.000 ljudi se rodi s tem sindromom, katerih značilnosti običajno vključujejo oči, ki se "nagnejo" navzdol, redke trepalnice in deformirana ušesa.
Jono Lancaster se je rodil v oktobru 1985.
Ko so mu zdravniki diagnosticirali TCS, so njegovim staršem povedali, da verjetno nikoli ne bo hodil ali govoril.
Dali so ga v posvojitev, ko je bil star manj kot dva dni.
Vendar po dveh tednih v njegovo življenje stopi rejniška mati Jean.
Videla je "majhnega dojenčka, za katerega je treba skrbeti" in preprosto se "je zaljubila vanj".
Pet let kasneje ga je uradno posvojila. In nikoli ni pozabil njenega ljubečega odnosa.
Še v svojih zgodnjih 20-ih letih je Jono končno sprejel svoj videz in se prenehal izogibati ogledalom.
Povedal je: "Moram biti pozitiven v življenju. Vsi me gledajo in me podcenjujejo, vedno sem moral dokazati, da se motijo."
Sedaj, star 32 let, z dolgoletno punco, ki jo je spoznal v telovadnici, je Jono glasni zagovornik drugih, ki jih prizadene ta sindrom.
Uporablja svoje izkušnje, da nagovarja skupine in mlade po vsem svetu.
Nekaterim je ponujena možnost obraznih rekonstruktivnih operacij, vendar je njegov odgovor:
"Absolutno ne, ker ne bi bil jaz. Bog me je ustvaril takšnega in takšen sem bil rojen iz razloga."
Namesto da bi se smilil samemu sebi, verjamem vase.
Namesto da sprašujem zakaj jaz, razmišljam, da je dobro biti jaz.
Namesto da sovražim svoj videz, imam rad svoj videz.
Namesto da se skrivam, izbiram, da pokažem svoj obraz svetu in neverjeten nasmeh ter modre oči, ki ga spremljajo.
Izberem življenje!
POGLEJTE VIDEO:
KOMENTARJI